飲用水中一般在不會出現硝基酚類化合物的汙染，因為此類汙染物質大部分都是由工業廢水違規排放造成的。但很多時候也有例外，因此檢測人員也要能夠掌握此類化合物的測定方法。今天91久久婷婷国产综合精品青草要講的就是利用氣相色譜法檢測水中硝基酚類化物的操作步驟。

  當取樣體積為1000 ml，試樣定容體積為1.0ml 時，此方法對2-硝基酚、3-甲基-2-硝基酚、4-甲基-2-硝基酚等12種硝基酚類化合物的檢出限為0.2 ug/L-2 ug/L，測定下限為0.8 ug/L-8 ug/L，因此它可以適用於飲用水、地表水、工業廢水等多種水體的測定。

  此方法是將水樣經酸堿分配淨化後，在酸性條件下（pH 值為1-2），采用液液萃取法或者固相萃取法提取硝基酚類化合物，萃取液經脫水、濃縮、定容後用氣相色譜分離，質譜檢測。根據保留時間、碎片離子質荷比及豐度比定性，內標法定量檢測。

檢測試劑

1.二氯甲烷：農殘級。

2.丙酮：農殘級。

3.甲醇：農殘級。

4.鹽酸：ρ=1.18 g/ml。

5.氫氧化鈉。

6.無水硫酸鈉

在馬弗爐中400℃烘烤4 h，置於幹燥器中冷卻至室溫後，放入試劑瓶密封保存。

7.氯化鈉

在馬弗爐中400℃烘烤4 h，置於幹燥器中冷卻至室溫後，放入試劑瓶密封保存。

8.鹽酸溶液：1+1

9.鹽酸溶液：c=0.02 mol/L。

量取1.8 ml 鹽酸，緩慢加入水中，轉移至1000 ml 容量瓶中，稀釋定容至標線。臨用現配。

10.氫氧化鈉溶液：c=5.0 mol/L。

稱取20.0 g 氫氧化鈉（5），用水溶解，轉移至100 ml 容量瓶中，稀釋定容至標線。臨用現配。

11.標準物質：純度≥99%。

2-硝基酚、3-甲基-2-硝基酚、4-甲基-2-硝基酚、5-甲基-2-硝基酚、2,5-二硝基酚、3-硝基酚、2,4-二硝基酚、4-硝基酚、2,6-二硝基酚、3-甲基-4-硝基酚、6-甲基-2,4-二硝基酚和2,6-二甲基-4-硝基酚。

12.標準貯備液：ρ=1000 mg/L。

分別稱取硝基酚類化合物標準物質（11）各50 mg（精確至0.1 mg），用少量甲醇溶解，轉移至50 ml 棕色容量瓶中，用二氯甲烷稀釋定容至標線。混勻。該標準溶液在-10℃以下冷凍避光，可保存半年。也可直接購買市售有證標準溶液，按說明書時間保存。

13 標準使用液：ρ=200 mg/L。

用二氯甲烷稀釋標準貯備液。4℃下避光密閉冷藏，可保存2 個月。

14 內標貯備液：ρ=2000 mg/L。

宜選用萘-d8、苊-d10 作為硝基酚類化合物內標。市售有證標準溶液，按說明書時間保存。

15 內標使用液：ρ=500 mg/L。

用二氯甲烷稀釋內標貯備液。

16 十氟三苯基膦（DFTPP）溶液：ρ=1000 mg/L。市售有證標準溶液，按說明書時間保存。

17 十氟三苯基膦使用液：ρ=50 mg/L。

用二氯甲烷稀釋十氟三苯基膦溶液。

18 固相萃取柱：500 mg/6 ml，填料為二乙烯苯-N-乙烯基吡咯烷酮，或等效固相萃取柱。

19 固相萃取盤：直徑47 mm 商品化圓盤，介質層為二乙烯苯-N-乙烯基吡咯烷酮，或等效固相萃取盤。

20 濾膜：0.45um聚四氟乙烯濾膜。

21 脫脂棉。

依次用二氯甲烷、丙酮浸泡後，晾幹備用。

22 載氣：氦氣，純度≥99.999%。

23 氮氣：純度≥99.99%。

檢測所需儀器

1.氣相色譜-質譜儀：氣相色譜具有分流/不分流進樣口，柱溫箱可程序升溫。質譜具有70eV 的電子轟擊（EI）源。

2.色譜柱：長30m，內徑0.25mm，膜厚為0.25um，固定相為5%-苯基-95%甲基聚矽氧烷的毛細管色譜柱。或其它等效毛細管色譜柱。

3.固相萃取裝置：柱固相萃取裝置、圓盤固相萃取裝置。

4.濃縮裝置：氮吹濃縮儀、旋轉蒸發儀或其他同等性能的設備。

5.樣品瓶：2L，具塞磨口棕色玻璃瓶。

6.三角漏鬥：直徑40mm。

7.無水硫酸鈉幹燥裝置。

在三角漏鬥下部裝填少量脫脂棉，內部裝填3 cm-5 cm 厚無水硫酸鈉，使用前分別用5 ml 丙酮（4.2）、5 ml 二氯甲烷（4.1）淋洗。

8.微量注射器或移液器：5ul、10ul、50ul、100ul、250ul、1.0 ml。

9.分液漏鬥：2000 ml，具聚四氟乙烯活塞。

10.分析天平：實際分度值d=0.1mg。

11.進樣瓶：2ml 棕色瓶。

樣品采集和保存

  大家要按照國家的水樣采集相關規定進行樣品采集。采集樣品時，不能用樣品預洗樣品瓶。樣品采集後，加入鹽酸溶液調節至pH≤2。樣品應充滿樣品瓶並加蓋密封，4℃以下冷藏避光保存。樣品采集完畢後應盡快分析，如不能及時分析，應在7d內萃取，萃取液在4℃以下冷藏避光保存，於20d內完成分析。

製備檢測試樣

酸堿分配淨化

將水樣搖勻，量取1000ml，用氫氧化鈉溶液調節pH≥12，置於分液漏鬥中，加入60ml二氯甲烷，振搖萃取10min，待靜置分層後，棄去有機相。用鹽酸溶液調節pH 至1-2，待萃取。

水樣萃取方法

液液萃取

  在酸堿分配淨化後的水樣中加入40g氯化鈉，振搖使其完全溶解。加入60ml二氯甲烷，振搖萃取10min，待靜置分層後，收集有機相，用無水硫酸鈉幹燥裝置進行脫水，收集於濃縮管中。再重複上述步驟2 次，合並有機相。

柱固相萃取

  將固相萃取柱固定在固相萃取裝置上，依次用5ml二氯甲烷、5 ml甲醇和10ml鹽酸溶液活化固相萃取柱，保持柱頭濕潤。將酸堿分配淨化後的水樣以3 ml/min-5 ml/min 的速率通過固相萃取柱富集後，繼續真空抽吸直至小柱完全幹燥。用10 ml 二氯甲烷以1ml/min-2ml/min 的速率洗脫，用濃縮管接收洗脫液。

圓盤固相萃取

  將固相萃取盤固定在固相萃取裝置上，依次用5ml二氯甲烷、5 ml甲醇和10ml鹽酸溶液活化固相萃取盤，保持圓盤濕潤。將酸堿分配淨化後的水樣以20ml/min-30ml/min 的速率通過固相萃取盤富集後，繼續真空抽吸直至圓盤完全幹燥。用25ml二氯甲烷洗脫，用濃縮管接收洗脫液。

萃取液濃縮

  在室溫條件下，將萃取液用氮吹濃縮儀濃縮至0.5ml-0.8ml，加入10uL內標標準使用液，用二氯甲烷定容至1.0ml，轉移至進樣瓶中，待測。

具體檢測步驟

色譜儀參考條件

  進樣口溫度：220℃，不分流進樣；柱流量：1.0ml/min；程序升溫：50℃（保持5min），以8℃/min 升至250℃（保持4min）。

質譜儀參考條件

  離子源溫度：230℃；傳輸線溫度：260℃；電壓：70eV。其他條件參照儀器說明書要求。數據采集方式：選擇離子掃描（SIM）。目標化合物出峰順序、保留時間、定量離子等參考條件見化合物保留時間及定量離子表。溶劑延遲時間：4 min。

儀器性能檢查

  在樣品分析之前，使用十氟三苯基膦使用液對氣相色譜-質譜係統進行儀器性能檢查。進樣量：1.0uL；數據采集方式：全掃描，掃描範圍：45amu-500amu。其他分析條件參考儀器分析條件。所得質量離子的豐度應滿足要滿足關鍵離子及離子豐度標準表求。

標準係列的配製及測定

  分別取適量的硝基酚類化合物標準使用液於進樣瓶中，加入10ul內標標準使用液，用二氯甲烷定容至1.0ml。配製至少5個濃度點的標準係列，硝基酚類化合物的質量濃度分別為2.0mg/L、5.0mg/L、10.0mg/L、20.0mg/L、50.0mg/L、80.0mg/L（此為參考濃度），內標濃度均為5.0mg/L。

  按照儀器參考分析條件，從低濃度到高濃度依次對標準係列溶液進樣分析。記錄各目標化合物的保留時間和定量離子質譜峰的峰麵積。

標準曲線的計算

  以目標化合物的質量濃度（mg/L）為橫坐標，以其對應的峰麵積與內標物峰麵積的比值和內標濃度的乘積為縱坐標，建立標準曲線。曲線相關係數應≥0.995。

參考標準氣相色譜/質譜圖

  在儀器參考分析條件下，硝基酚類化合物標準溶液（20.0 mg/L）的選擇離子流圖。

水樣檢測

  水樣檢測可以按照標準係列的測定相同的儀器分析條件進行操作，具體步驟按照試樣的製備操作進行。

定性分析

  通過樣品中目標化合物與標準係列中目標化合物的保留時間、碎片離子質荷比及其豐度等信息比較，對目標化合物進行定性。應多次分析標準溶液得到目標化合物的保留時間均值，以平均保留時間±3 倍的標準偏差為保留時間窗口，樣品中目標化合物的保留時間應在其範圍內。

  樣品中目標化合物定性離子與定量離子的相對豐度與標準係列中間點該目標化合物的相對豐度比較，其相對偏差應在±30%以內。

  最後水中硝基酚類化合物的含量可以通過平均相對響應因子或標準曲線進行計算得出。

操作注意事項

1.實驗中使用的標準物質和有機溶劑為有毒有害物質，試劑配製和水樣前處理過程應在通風櫥內進行；操作時應按要求佩戴防護器具，避免接觸皮膚和衣物。

2.可根據實際水樣情況，適當調整取樣體積。

3.若有機相顏色較深，可將萃取次數適當增加至2-3 次。

4.采用固相萃取法時，若水樣含較高濃度的懸浮物，可先將水樣用濾膜過濾，再進行固相萃取。

5.對於基體複雜、有機物含量較高的水樣，為避免穿透，可以分別用兩個相同固相萃取柱或盤，萃取不同體積的同一水樣。當後者的測定結果低於前者的20%時，即說明後者的吸附容量已達到飽和，需適當減少取樣量或將水樣稀釋後再固相萃取。

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